院校检讨委员会

根据《PG电子APP》, IRB由来自不同科学学科的成员以及社区成员组成，协助调查人员保护人类受试者的权利和福利. IRB还有助于促进有价值的人类受试者研究，并通过全面的审查过程保护研究者和机构. 所有人类研究项目在启动之前必须由IRB审查和批准，然后在完全符合IRB指南的情况下进行.

为此目的, IRB确保任何人在PG电子APP进行的研究项目和由教师在其他地方进行的研究项目中对所有人类受试者的保护, 学生, 工作人员, 或学院的其他代表及附属机构.

PG电子APP所有参与人体受试者研究的关键人员必须完成保护人体研究受试者的在线花旗培训模块. 在所有关键人员都经过培训和认证之后，新的研究方案或对正在进行的项目的持续审查才会被批准.

2024-2025学年

豁免和加急申请可以在任何时候提交，并将在14天的滚动基础上进行审查. 全员申请将按照以下全员审查时间表进行审查.

全面的申请必须在IRB提交下一次IRB审查的截止日期之前收到.

注:审查申请(豁免), 加快, 在以下限制日期(当教师不在校园时)将不会举行:

链接到IRB手册(包括同意表格), IRB应用程序, IRB提交和审查时间表, 研究参与者的权利,和花旗的培训说明可在IRB网页上找到. 有关这些材料的信息或澄清, 请与您的教师研究顾问密切合作，或联系研究合规主任或IRB主席(联系方式如下).

卢卡斯·西伯格，m.s.A.
椅子
PH 402.552.6133
IRB@getcarddoctor.com